In occasione della Giornata Mondiale della Fibrosi Cistica, LIFC - Lega Italiana Fibrosi Cistica, in collaborazione con O.Ma.R., ha organizzato una conferenza stampa online per fare il punto sulla malattia e sulle difficoltà vissute dai pazienti durante la pandemia, sulle novità terapeutiche e sull’importante ruolo svolto dalla telemedicina.
L’evento – dal titolo “La giornata mondiale della fibrosi cistica nell’anno della pandemia” - si è svolto l’8 settembre 2020.
Tra i relatori, la Senatrice Paola Binetti, Presidente Intergruppo Parlamentare Malattie Rare, e Gianna Puppo Fornaro, Presidente LIFC. Nel corso dell’evento online, inoltre, è stata presentata Martina, la mascotte di LIFC realizzata da Trudi, simbolo di ripartenza e di appartenenza per tutte le persone affette da fibrosi cistica e i cui ricavi delle vendite andranno a finanziare i progetti promossi da LIFC.
L’evento – dal titolo “La giornata mondiale della fibrosi cistica nell’anno della pandemia” - si è svolto l’8 settembre 2020.
Tra i relatori, la Senatrice Paola Binetti, Presidente Intergruppo Parlamentare Malattie Rare, e Gianna Puppo Fornaro, Presidente LIFC. Nel corso dell’evento online, inoltre, è stata presentata Martina, la mascotte di LIFC realizzata da Trudi, simbolo di ripartenza e di appartenenza per tutte le persone affette da fibrosi cistica e i cui ricavi delle vendite andranno a finanziare i progetti promossi da LIFC.
Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu siz yapın.